Hemoclip (511 series, 543 series)
K-번호: K254069 · 2026-08-10
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Hemoclip (511 series, 543 series)?
Hemoclip (511 series, 543 series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K254069.
When did Hemoclip (511 series, 543 series) receive FDA 510(k) clearance?
Hemoclip (511 series, 543 series) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K254069.
Who is the listed applicant for Hemoclip (511 series, 543 series)?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hemoclip (511 series, 543 series)?
The FDA product code for Hemoclip (511 series, 543 series) is PKL.
관련 임상시험
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Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PKL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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