FDA 510(k)

25G 푸버 나이프

K-번호: K254095 · 2026-09-18

결정일2026-09-18

제품 코드PTI

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정Substantially Equivalent

기기 요약

25G Huber Needle은 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 Martech Medical Products입니다. 2026-09-18에 510(k) 번호 K254095로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 이 장치는 제품 코드 PTI로 분류되었습니다. HO 자문 위원회에 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 유사합니다.

자주 묻는 질문

What is the 25G Huber Needle?

25G Huber Needle은 2026-09-18에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료기기입니다. 등록된 신청자는 Martech Medical Products입니다. 510(k) 번호는 K254095입니다.

When did 25G Huber Needle receive FDA 510(k) clearance?

25G Huber Needle은 2026-09-18에 FDA 510(k) 인증을 받았으며, 510(k) 번호 K254095로 인증되었습니다.

Who is the listed applicant for 25G Huber Needle?

The FDA 510(k) record lists Martech Medical Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 25G Huber Needle?

The FDA product code for 25G Huber Needle is PTI.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

25G 푸버 나이프

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