면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Promisemed Safety Huber Needles

K-번호: K243332 · 2025-03-14

신청자Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.
결정일2025-03-14
제품 코드PTI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Promisemed Safety Huber Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14 under 510(k) number K243332. The device is classified under product code PTI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Promisemed Safety Huber Needles?

Promisemed Safety Huber Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K243332.

When did Promisemed Safety Huber Needles receive FDA 510(k) clearance?

Promisemed Safety Huber Needles received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14, under 510(k) number K243332.

Who is the listed applicant for Promisemed Safety Huber Needles?

The FDA 510(k) record lists Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Promisemed Safety Huber Needles?

The FDA product code for Promisemed Safety Huber Needles is PTI.

관련 임상시험

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Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PTI)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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