면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Natrelle 133S Tissue Expanders

K-번호: K254126 · 2026-01-16

신청자AbbVie
결정일2026-01-16
제품 코드LCJ
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Natrelle 133S Tissue Expanders is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AbbVie. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16 under 510(k) number K254126. The device is classified under product code LCJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Natrelle 133S Tissue Expanders?

Natrelle 133S Tissue Expanders is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16. The listed applicant is AbbVie. The 510(k) number is K254126.

When did Natrelle 133S Tissue Expanders receive FDA 510(k) clearance?

Natrelle 133S Tissue Expanders received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16, under 510(k) number K254126.

Who is the listed applicant for Natrelle 133S Tissue Expanders?

The FDA 510(k) record lists AbbVie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Natrelle 133S Tissue Expanders?

The FDA product code for Natrelle 133S Tissue Expanders is LCJ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LCJ)

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공식 출처

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