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FDA 510(k)

엔소 미그레인

K-번호: K254216 · 2026-04-16

신청자Hinge Health, Inc.
결정일2026-04-16
제품 코드PCC
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Enso for Migraine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hinge Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16 under 510(k) number K254216. The device is classified under product code PCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Enso for Migraine?

Enso for Migraine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Hinge Health, Inc.. The 510(k) number is K254216.

When did Enso for Migraine receive FDA 510(k) clearance?

Enso for Migraine received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K254216.

Who is the listed applicant for Enso for Migraine?

The FDA 510(k) record lists Hinge Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enso for Migraine?

The FDA product code for Enso for Migraine is PCC.

관련 임상시험

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Hinge Health, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K233784ENSO (모델 2)

관련 기기 (코드: PCC)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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