FDA 510(k)

오스테오미니 척추 고정 시스템

K-번호: K254247 · 2026-02-24

결정일2026-02-24

제품 코드NKB

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteomni, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24 under 510(k) number K254247. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM?

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24. The listed applicant is Osteomni, Inc.. The 510(k) number is K254247.

When did OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24, under 510(k) number K254247.

Who is the listed applicant for OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Osteomni, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM?

The FDA product code for OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM is NKB.

Osteomni, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K260850오스테오미니 척추 케이지 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.