FDA 510(k)

LED 라이트 테라피 마스크 (LumiLips FAC07NA)

K-번호: K260202 · 2026-03-23

결정일2026-03-23

제품 코드OHS

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23 under 510(k) number K260202. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)?

LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23. The listed applicant is Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K260202.

When did LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) receive FDA 510(k) clearance?

LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23, under 510(k) number K260202.

Who is the listed applicant for LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)?

FDA 510(k) 기록은 Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)?

The FDA product code for LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) is OHS.

Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.