면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

케이블-리디® 케이블 그립 시스템

K-번호: K261271 · 2026-07-16

신청자Pioneer Surgical Technology, Inc.
결정일2026-07-16
제품 코드JDQ
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Cable-Ready® 케이블 그립 시스템은 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 Pioneer Surgical Technology, Inc.입니다. 2026-07-16에 510(k) 번호 K261271로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 장치는 제품 코드 JDQ로 분류되었습니다. OR 자문 위원회에서 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 동일합니다.

자주 묻는 질문

What is the Cable-Ready® Cable Grip System?

Cable-Ready® 케이블 그립 시스템은 2026-07-16에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료 장비입니다. 등록된 신청자는 Pioneer Surgical Technology, Inc.입니다. 510(k) 번호는 K261271입니다.

When did Cable-Ready® Cable Grip System receive FDA 510(k) clearance?

Cable-Ready® 케이블 그립 시스템은 2026-07-16에 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 510(k) 번호는 K261271입니다.

Who is the listed applicant for Cable-Ready® Cable Grip System?

The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cable-Ready® Cable Grip System?

The FDA product code for Cable-Ready® Cable Grip System is JDQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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Pioneer Surgical Technology, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JDQ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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