Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire
K-번호: K261640 · 2026-07-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire?
Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-13. The listed applicant is Merit Medical Ireland , Ltd.. The 510(k) number is K261640.
When did Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire receive FDA 510(k) clearance?
Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire received FDA 510(k) clearance on 2026-07-13, under 510(k) number K261640.
Who is the listed applicant for Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire?
The FDA 510(k) record lists Merit Medical Ireland , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire?
The FDA product code for Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire is DQX.
관련 임상시험
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Merit Medical Ireland , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DQX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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