Endomat Select (UP220)
K-번호: K261706 · 2026-07-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Endomat Select (UP220)?
Endomat Select (UP220)은 2026-07-16에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료기기입니다. 등록된 신청자는 KARL STORZ SE & CO. KG입니다. 510(k) 번호는 K261706입니다.
When did Endomat Select (UP220) receive FDA 510(k) clearance?
Endomat Select (UP220) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16, under 510(k) number K261706.
Who is the listed applicant for Endomat Select (UP220)?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endomat Select (UP220)?
The FDA product code for Endomat Select (UP220) is HIG.
관련 임상시험
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KARL STORZ SE & CO. KG를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: HIG)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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