면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Concerto Versa™ Detachable Coil

K-번호: K261866 · 2026-06-24

신청자Medtronic, Inc.
결정일2026-06-24
제품 코드KRD
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Concerto Versa™ Detachable Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24 under 510(k) number K261866. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Concerto Versa™ Detachable Coil?

Concerto Versa™ Detachable Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K261866.

When did Concerto Versa™ Detachable Coil receive FDA 510(k) clearance?

Concerto Versa™ Detachable Coil received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24, under 510(k) number K261866.

Who is the listed applicant for Concerto Versa™ Detachable Coil?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Concerto Versa™ Detachable Coil?

The FDA product code for Concerto Versa™ Detachable Coil is KRD.

관련 임상시험

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Medtronic, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KRD)

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K252812UniPearls® Embolic MicrospheresSuzhou Haowei Medical Technology Co., Ltd.K261488OBSIDIO Conformable EmbolicBoston Scientific CorporationK260635HARBOR Occlusion DeviceNuvascular, Inc.K260508LOBO Vascular Occlusion SystemOkami Medical, Inc.K253511Concerto Versa™ Detachable CoilMedtronic, Inc.K253677Tembo Embolic SystemInstylla, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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