면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dental Barriers and Sleeves (AB0006)

K-번호: K261956 · 2026-09-08

신청자ANI Co., Ltd.
결정일2026-09-08
제품 코드PEM
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dental Barriers and Sleeves (AB0006) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ANI Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08 under 510(k) number K261956. The device is classified under product code PEM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dental Barriers and Sleeves (AB0006)?

Dental Barriers and Sleeves (AB0006) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The listed applicant is ANI Co., Ltd.. The 510(k) number is K261956.

When did Dental Barriers and Sleeves (AB0006) receive FDA 510(k) clearance?

Dental Barriers and Sleeves (AB0006) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08, under 510(k) number K261956.

Who is the listed applicant for Dental Barriers and Sleeves (AB0006)?

The FDA 510(k) record lists ANI Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Barriers and Sleeves (AB0006)?

The FDA product code for Dental Barriers and Sleeves (AB0006) is PEM.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: PEM)

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공식 출처

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