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FDA 510(k)

TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB )

K-번호: K262032 · 2026-07-16

신청자TriMed, Inc.
결정일2026-07-16
제품 코드HRS
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TriMed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16 under 510(k) number K262032. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB )?

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When did TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB ) receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB )?

The FDA 510(k) record lists TriMed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB )?

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관련 임상시험

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TriMed, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HRS)

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공식 출처

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