FDA 510(k)

전기 휠체어

K-번호: K262054 · 2026-09-16

신청자Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.

결정일2026-09-16

제품 코드ITI

자문 위원회PM

결정Substantially Equivalent

기기 요약

전기 휠체어는 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.입니다. 이 장치는 2026-09-16에 510(k) 번호 K262054로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 이 장치는 제품 코드 ITI에 분류되었습니다. 이 장치는 PM 자문 위원회에 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 동일합니다.

자주 묻는 질문

What is the Electric Wheelchair?

전기 휠체어는 2026-09-16에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료 장비입니다. 등록된 신청자는 Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.입니다. 510(k) 번호는 K262054입니다.

When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

전기 휠체어는 2026-09-16에 FDA 510(k) 인증을 받았으며, 510(k) 번호 K262054로 인증되었습니다.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair?

The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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