荧光 in situ 히브리데이션, 악성淋巴종 키나아제, 유전자 재조합
PMA 번호: P110012 · 2026-02-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement?
Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is Abbott Molecular, Inc..
When did Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement?
The FDA 510(k) record lists Abbott Molecular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement?
The FDA product code for Fluorescence in situ hybridization, anaplastic lymphoma kinase, gene rearrangement is OWE.
관련 임상시험
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공식 출처
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