키트, 테스트, 신경管的이상을 위한 알파-フェ토프로테인
PMA 번호: P120008 · 2026-05-11
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기기 요약
KIT, TEST, ALPHA-FETOPROTEIN FOR NEURAL TUBE DEFECTS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11. The device is classified under product code LOK. It was reviewed by the IM advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the KIT, TEST, ALPHA-FETOPROTEIN FOR NEURAL TUBE DEFECTS?
KIT, TEST, ALPHA-FETOPROTEIN FOR NEURAL TUBE DEFECTS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11. The listed applicant is Abbott Laboratories.
When did KIT, TEST, ALPHA-FETOPROTEIN FOR NEURAL TUBE DEFECTS receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for KIT, TEST, ALPHA-FETOPROTEIN FOR NEURAL TUBE DEFECTS can be found in the official FDA records.
KIT, TEST, 신경管的이상에 대한 알파-フェ토프로테인의 등록 신청자는 누구인가요?
FDA 510(k) 기록에서 Abbott Laboratories가 신청자로 나와 있습니다. 그러나 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
KIT, TEST, 신경管的이상을 위한 알파-フェ토프로테인의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
FDA 제품 코드 KIT, TEST, 신경管的이상을 위한 알파-フェ토프로테인의 경우 LOK입니다.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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