Acuvu, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211227 | HTx Disposable Hysteroscope System | HIH | 2021-09-15 | Ver |
| 510(k) | K180096 | Sistema GDT-1000 | HIH | 2018-04-16 | Ver |
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