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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K203373 Sistema de Parafuso Médico de Pesquisa Avançado Trident SIOUR2021-01-22 Ver
510(k) K173947 Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)MAX2018-07-25 Ver
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