Aesculap Implant Systems, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products
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Total de dispositivos6
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213871 | Ennovate Cervical Spinal and Occiput System | NKG | 2022-07-01 | Ver |
| 510(k) | K210963 | ENNOVATE Spinal System | NKB | 2021-07-19 | Ver |
| 510(k) | K180433 | ENNOVATE® | NKB | 2018-04-26 | Ver |
| 510(k) | K162134 | ENNOVATE Spinal System | NKB | 2016-12-14 | Ver |
| 510(k) | K153700 | Sistemas de Navegação de Implantes Aesculap(R) (AIS) S4 | OLO | 2016-07-08 | Ver |
| 510(k) | K153396 | Aesculap OrthoPilot Geração Próxima | OLO | 2016-05-16 | Ver |
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