Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Aesculap Implants Systems, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231769 activL® Next Generation InstrumentationQLQ2023-07-13 Ver
510(k) K172235 CoreHip® SystemLZO2018-03-28 Ver
↑