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Aevice Health Pte. , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260140 Aevice Wheeze Detection ModulePHZ2026-09-25 Ver
510(k) K243603 AeviceMDDSH2025-05-05 Ver
510(k) K223382 AeviceMDDSH2023-07-07 Ver
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