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Aiomega, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252525 AIO RespirarLRK2025-11-06 Ver
510(k) K233754 AIO RespirarLQZ2024-02-23 Ver
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