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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213046 AceConnex Pre-Sutured FasciaGAT2023-06-27 Ver
510(k) K170957 ReConnex Pre-Sutured TendonGAT2018-03-20 Ver
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