Anjon Holdings, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K193256 | Sistema Halo Anjon Bremer | JEC | 2020-03-02 | Ver |
| 510(k) | K171863 | Sistema Halo Anjon Bremer | JEC | 2018-03-19 | Ver |
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