Applied Medical Resources Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 12 products
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Total de dispositivos12
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260982 | Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Flexível, Extra Pequeno (cl312); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Flexível, Pequeno (cl301); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Flexível, Médio (cl302); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Flexível, Grande (cl303); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Rígido, Pequeno (cl401); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Rígido, Médio (cl402); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis, Rígido, Grande (cl403) | KGW | 2026-04-24 | Ver |
| 510(k) | K253531 | Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis®, Rígido, Médio (CL402); Protetor-Removedor de Ferida Iluminado Alexis®, Flexível, Médio (CL302) | KGW | 2026-02-23 | Ver |
| 510(k) | K252412 | Voyant® Electrosurgical Generator (EA030/Electrosurgical Generator) | GEI | 2025-10-31 | Ver |
| 510(k) | K232880 | Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System | GCJ | 2023-11-01 | Ver |
| 510(k) | K222284 | Voyant Maryland Fusion device with Single-Step Activation (EB212, EB213, EB214) | GEI | 2022-10-14 | Ver |
| 510(k) | K220969 | GelPOINT V-Path Vaginal Access System | MOK | 2022-09-16 | Ver |
| 510(k) | K211043 | Sistema de Extração Contida Alexis | GCJ | 2022-03-31 | Ver |
| 510(k) | K202049 | Python Catheter/Over-the-Wire Latis Graft Cleaning Catheter | DXE | 2021-09-07 | Ver |
| 510(k) | K190331 | Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter | GDW | 2019-11-22 | Ver |
| 510(k) | K180699 | Voyant Open Fusion Device | GEI | 2018-04-13 | Ver |
| 510(k) | K172624 | Voyant 5mm Fusion Device | GEI | 2018-02-13 | Ver |
| 510(k) | K171684 | Epix Electrosurgical Probe with Smoke Evacuation | GEI | 2017-08-07 | Ver |
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