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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K193268 APrioCore PlusKNW2020-02-27 Ver
510(k) K181756 Gangi-SoftGuard Coaxial Needle, Gangi-HydroGuard Coaxial NeedleFCG2018-12-18 Ver
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