Arbor Endovascular, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products
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Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262424 | Willow 12 Guidewire | MOF | 2026-08-14 | Ver |
| 510(k) | K260537 | Willow 24 Guidewire | MOF | 2026-03-19 | Ver |
| 510(k) | K260130 | Willow 18 Guidewire | MOF | 2026-02-13 | Ver |
| 510(k) | K253168 | 0.014” Willow Guidewire | MOF | 2025-11-26 | Ver |
| 510(k) | K243756 | 0.014” Willow Guidewire | MOF | 2025-07-17 | Ver |
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