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Argus Cognitive, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K251417 ReVISION 2QIH2026-09-09 Ver
510(k) K223322 Argus Cognitive ReVISION SoftwareLLZ2023-07-24 Ver
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