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Arthex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223759 Arthrex SynergyID Endoscopic Imaging SystemGCJ2023-02-24 Ver
510(k) K172612 FiberTak DXMBI2017-09-28 Ver
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