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Auris Health, Inc., A Johnson and Johnson Family Company

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231473 Monarch BronchoscopeQNW2023-11-28 Ver
510(k) K203614 Monarch BronchoscopeQNW2021-03-11 Ver
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