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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K200266 BD Centro Vena Acute Central Line (7 French Dual Lumen)FOZ2020-04-07 Ver
510(k) K190855 BD Acute Central LineFOZ2019-11-01 Ver
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