Baylis Medical Technologies, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products
Publicidade
Total de dispositivos5
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254114 | Baylis Connector Cable | DSA | 2026-01-18 | Ver |
| 510(k) | K250275 | PrecisePath™ Radiofrequency Puncture Generator and PrecisePath™ Footswitch | GEI | 2025-10-28 | Ver |
| 510(k) | K251158 | PowerWire® 14 Radiofrequency Guidewire Kit | PDU | 2025-09-11 | Ver |
| 510(k) | K232562 | PowerWire Radiofrequency Guidewire Kit | PDU | 2024-02-28 | Ver |
| 510(k) | K230571 | RFP-100A Connector Cable (Single Use) | DSA | 2023-05-30 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.