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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K222430	VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin	LON	2023-03-09	Ver

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