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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K192397 TruDi Navigation SystemPGW2020-01-30 Ver
510(k) K161701 CARTO ENT SystemPGW2016-10-24 Ver
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