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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172311 | BioFlux Device | DXH | 2017-12-15 | Ver |
| 510(k) | K162571 | Bioflux Software | DSH | 2016-10-13 | Ver |
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