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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181669 ConvertX Biliary Stent SystemFGE2019-03-14 Ver
510(k) K161277 ConvertX Nephroureteral Stent SystemFAD2016-11-22 Ver
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