ConvertX Biliary Stent System
Número K: K181669 · 2019-03-14
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ConvertX Biliary Stent System?
ConvertX Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Brightwater Medical. The 510(k) number is K181669.
When did ConvertX Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
ConvertX Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K181669.
Who is the listed applicant for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Brightwater Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA product code for ConvertX Biliary Stent System is FGE.
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Dispositivos Relacionados (Código: FGE)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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