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Brm Extremities Srl

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K220142 BRM Digitalis SpacerKYJ2023-04-04 Ver
510(k) K203773 BRM TOOL ScrewsHWC2022-01-14 Ver
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