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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200435 | Catalyst+, Catalyst+ HD | IYE | 2020-05-07 | Ver |
| 510(k) | K200600 | Sentinel | IYE | 2020-04-20 | Ver |
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