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Canadian Pioneer Medical Technology Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K211722 Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, AresGEX2022-02-25 Ver
510(k) K212793 Laser Treatment System, Model: Hera, ArmoGEX2021-10-25 Ver
510(k) K210033 Laser Treatment System, Model: NYX and GraceGEX2021-02-26 Ver
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