Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares
Número K: K211722 · 2022-02-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares?
Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation. The 510(k) number is K211722.
When did Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares receive FDA 510(k) clearance?
Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25, under 510(k) number K211722.
Who is the listed applicant for Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares?
The FDA 510(k) record lists Canadian Pioneer Medical Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares?
The FDA product code for Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Outros registros que listam Canadian Pioneer Medical Technology Corporation como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: GEX)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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