Cardioline S.P.A
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
Publicidade
Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220526 | HD+12, HD+15 | DRG | 2023-05-15 | Ver |
| 510(k) | K160746 | CARDIOLINE touchECG | DPS | 2016-11-02 | Ver |
| 510(k) | K160840 | ECG100+, ECG200+ | DPS | 2016-08-12 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.