Celestray Biotech Company, LLC.,
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230794 | Rebuilder Nerve Guidance Conduit | JXI | 2024-01-29 | Ver |
| 510(k) | K222220 | SpinMedix Absorbable Fibrous Membrane | OWW | 2023-07-06 | Ver |
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