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Citieffe S.R.L.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250197 Estremo Fibular NailHSB2025-10-17 Ver
510(k) K183666 EBA One Nailing SystemHSB2019-11-14 Ver
510(k) K181540 Estremo Citieffe Nailing SystemHSB2019-01-16 Ver
510(k) K180150 PL8 Wrist Reconstruction PlateHRS2018-08-02 Ver
510(k) K163323 Dolphix® External Fixation System MR ConditionalKTT2017-03-20 Ver
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