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Clarus Medical, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252790 Digital ClarusScope System and Digital NeuroPEN SystemHRX2026-05-26 Ver
510(k) K240535 Sistema Digital ClarusScope; Sistema Digital NeuroPENHRX2024-04-25 Ver
510(k) K223615 Digital ClarusScope System, Digital NeuroPEN SystemGWG2023-11-21 Ver
510(k) K200925 Clarus Peel-Away Introducer SheathGWG2021-03-18 Ver
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