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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230400 Cure Catheter Closed System; Cure Dextra Closed SystemEZD2023-11-08 Ver
510(k) K221593 Cure Ultra Male, Cure Ultra Female, Cure Ultra PlusEZD2022-11-17 Ver
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