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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K160423 | Perineologic Access Needle | FCG | 2016-09-02 | Ver |
| 510(k) | K160414 | Precision Point Biopsy Needle Guide | ITX | 2016-08-01 | Ver |
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