Crospon, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183072 | EndoFLIP System | FFX | 2019-02-15 | Ver |
| 510(k) | K172128 | EsoFLIP® ES-310 Balloon Catheter | PIE | 2017-11-22 | Ver |
| 510(k) | K170833 | EndoFLIP® System with FLIP Topography module | FFX | 2017-04-17 | Ver |
| 510(k) | K160725 | EndoFLIP | FFX | 2016-05-01 | Ver |
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