Cross Vascular, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232852 | Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable | DXF | 2023-10-12 | Ver |
| 510(k) | K232809 | Cross Vascular RF Generator and Footswitch (optional accessory) | GEI | 2023-10-12 | Ver |
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