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FDA 510(k)

Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable

Número K: K232852 · 2023-10-12

RequerenteCross Vascular, Inc.
Data da decisão2023-10-12
Código do produtoDXF
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cross Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12 under 510(k) number K232852. The device is classified under product code DXF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable?

Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Cross Vascular, Inc.. The 510(k) number is K232852.

When did Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable receive FDA 510(k) clearance?

Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12, under 510(k) number K232852.

Who is the listed applicant for Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable?

The FDA 510(k) record lists Cross Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable?

The FDA product code for Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection Cable is DXF.

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Fonte oficial

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